Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

actavis group hf - telmisartan, hydrochlorothiazide - essential hypertension - agents acting on the renin-angiotensin system, angiotensin ii antagonists and diuretics - behandlung von essentieller hypertonie. actelsar hct fest-dosis-kombination (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazid) ist angezeigt bei erwachsenen, deren blutdruck nicht ausreichend kontrolliert telmisartan allein. actelsar hct fest-dosis-kombination (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazid) ist angezeigt bei erwachsenen, deren blutdruck nicht ausreichend kontrolliert telmisartan allein. actelsar hct fest-dosis-kombination (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazid) ist angezeigt bei erwachsenen, deren blutdruck nicht ausreichend kontrolliert actelsar hct 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazid) oder bei erwachsenen, die zuvor auf telmisartan und hydrochlorothiazid stabilisiert wurden.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - telithromycin - community-acquired infections; pharyngitis; bronchitis, chronic; pneumonia; tonsillitis; sinusitis - antibiotika für den systemischen einsatz, - bei der verschreibung von levviax sollten offizielle leitlinien für die angemessene anwendung von antibiotika und die lokale prävalenz von resistenzen berücksichtigt werden (siehe auch abschnitt 4). 4 und 5. levviax ist angezeigt zur behandlung folgender infektionen:bei patienten von 18 jahren und älter:-gemeinschaft-erworbenen pneumonie, mild oder moderat (siehe abschnitt 4. - bei der behandlung von infektionen, die durch bekannte oder vermutete beta-lactam-und/oder makrolid-resistenten stämme (nach der geschichte des patienten oder nationaler und/oder regionaler resistenz-daten) abgedeckt durch das antibakterielle spektrum von telithromycin (siehe abschnitte 4. 4 und 5. 1):- akute exazerbation der chronischen bronchitis,- akute sinusitisin patienten 12 jahre und älter:- tonsillitis/pharyngitis, verursacht durch streptococcus pyogenes als alternative, wenn betalaktam-antibiotika nicht geeignet sind in ländern/regionen mit hoher prävalenz von makrolid-resistenten s. pyogenes, wenn sie durch ermtr oder mefa vermittelt werden (siehe abschnitte 4. 4 und 5.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - impfstoffe - infanrix penta ist indiziert zur primär- und booster impfung von säuglingen gegen diphtherie, tetanus, keuchhusten, hepatitis b und kinderlähmung.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtherie-toxoid, tetanus-toxoid, inaktivierte bordetella pertussis, hepatitis-b-oberflächen-antigen (rdna), haemophilus influenzae typ b-polysaccharid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; diphtheria - impfstoffe - quintanrix ist indiziert für primäre immunisierung von säuglingen (während des ersten jahres des lebens) gegen diphtherie, tetanus, keuchhusten, hepatitis b und invasive erkrankungen durch haemophilus influenzae typ b und für booster-impfung von kindern während der zweiten lebensjahr. die verwendung von quintanrix sollte bestimmt werden auf der grundlage der offiziellen empfehlungen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, hepatitis b surface antigen, bordetella pertussis (inactivated), tetanus toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; diphtheria - impfstoffe - tritanrix hepb ist zur aktiven immunisierung gegen diphtherie, tetanus, keuchhusten und hepatitis b (hbv) bei säuglingen ab sechs wochen indiziert (siehe abschnitt 4).

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline pharmaceuticals - clavulansäure; amoxicillin trihydrat - filmtablette - 500 mg - 125 mg - clavulansäure 125 mg; amoxicillin trihydrat - amoxicillin and enzyme inhibitor

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline pharmaceuticals - clavulansäure; amoxicillin trihydrat - filmtablette - 875 mg - 125 mg - clavulansäure 125 mg; amoxicillin trihydrat - amoxicillin and enzyme inhibitor

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline pharmaceuticals - dutasteride - weichkapsel - 0,5 mg - dutasteride 0.5 mg - dutasteride

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline pharmaceuticals - mupirocin calcium - nasensalbe - 2 % - mupirocin calcium - mupirocin

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline pharmaceuticals - amoxicillin trihydrat - hartkapsel - 500 mg - amoxicillin trihydrat - amoxicillin